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Cáncer de mama: su riesgo genético | mejores casas y jardines

Anonim

Todas las mujeres tienen una probabilidad de 1 en 8 de ser diagnosticadas con cáncer de seno, según la Sociedad Americana del Cáncer. Las recomendaciones generales incluyen autoexámenes de seno mensuales, exámenes clínicos anuales y mamografías anuales a partir de los 40 años (o 50, según las recomendaciones de su médico). Pero si tiene un historial familiar fuerte de cáncer de seno, puede haber pasos adicionales que puede tomar para protegerse. Use el cuadro a continuación para comprender su riesgo y para programar evaluaciones previas y pruebas adicionales. La detección de tumores cuando son más pequeños puede aumentar la tasa de supervivencia de una mujer del 27 al 72 por ciento.

La conexión: hermana o madre, diagnosticada a los 60 años Número de familiares afectados: 1 Sus riesgos de por vida: 10% Pasos a seguir: 1. Exámenes clínicos mensuales de auto-mamas y anuales. 2. Mamografías anuales a los 40 años.

La conexión: Ambas abuelas (paternas y maternas), diagnosticadas a los 60 años Número de parientes afectados: 2 Sus riesgos de por vida: 10% Pasos a seguir: 1. Exámenes clínicos mensuales de auto-mama y anuales. 2. Mamografías anuales a los 40 años.

La conexión: Hermana o madre, diagnosticada a los 35 años Número de familiares afectados: 1 Sus riesgos de por vida: 17% Pasos a seguir: 1. Exámenes clínicos mensuales de auto-mamas y anuales. 2. Mamografías anuales, que comienzan entre los 25 y los 30 años. 3. Las mujeres con un riesgo del 15 al 20 por ciento deben hablar con su médico acerca de las pruebas de detección de LMR.

La conexión: Hermana y madre, diagnosticadas a los 60 años Número de familiares afectados: 2 Sus riesgos de por vida: 16% Pasos a seguir: 1. Exámenes clínicos mensuales de auto-mamas y anuales. 2. Mamografías anuales, que comienzan entre los 25 y los 30 años. 3. Las mujeres con un riesgo del 15 al 20 por ciento deben hablar con su médico acerca de las pruebas de detección de LMR.

La conexión: Madre y tía paterna, diagnosticadas a los 35 años Número de familiares afectados: 2 Sus riesgos de por vida: 18% Pasos a seguir: 1. Exámenes clínicos mensuales de auto-mama y anuales. 2. Mamografías anuales, que comienzan entre los 25 y los 30 años. 3. Las mujeres con un riesgo del 15 al 20 por ciento deben hablar con su médico acerca de las pruebas de detección de LMR.

La conexión: Hermana y madre diagnosticadas a los 40 años Número de familiares afectados: 2 Sus riesgos de por vida: 40% Pasos a seguir: 1. Exámenes clínicos mensuales de auto-mamas y anuales. 2. Mamografías anuales, comience entre los 30 y los 35 años. 3. Exámenes de LMR recomendados para mujeres con factores de riesgo de 20 por ciento o más. 4. La asesoría genética puede recomendarse para mujeres con factores de riesgo del 25% o más.

La conexión: madre y tía materna diagnosticadas a los 40 años Número de familiares afectados: 2 Sus riesgos de por vida: 34% Pasos a seguir: 1. Exámenes clínicos mensuales de auto-mamas y anuales. 2. Mamografías anuales, comience entre los 30 y los 35 años. 3. Exámenes de LMR recomendados para mujeres con factores de riesgo de 20 por ciento o más. 4. La asesoría genética puede recomendarse para mujeres con factores de riesgo del 25% o más.

La conexión: tía y abuela (tanto paternas como maternas), diagnosticadas a los 35 años Número de parientes afectados: 2 Sus riesgos de por vida: 25% Pasos a seguir: 1. Exámenes clínicos mensuales de auto-mama y anuales. 2. Mamografías anuales, comience entre los 30 y los 35 años. 3. Exámenes de LMR recomendados para mujeres con factores de riesgo de 20 por ciento o más. 4. La asesoría genética puede recomendarse para mujeres con factores de riesgo del 25% o más.

La conexión: Madre y hermana con cáncer de ovario (cualquier edad) Número de familiares afectados: 2 Sus riesgos de por vida: 31% Pasos a seguir: 1. Exámenes clínicos mensuales de auto-mama y anuales. 2. Mamografías anuales, comience entre los 30 y los 35 años. 3. Exámenes de LMR recomendados para mujeres con factores de riesgo de 20 por ciento o más. 4. La asesoría genética puede recomendarse para mujeres con factores de riesgo del 25% o más.

La conexión: Usted o su madre o hermana son diagnosticados con el gen BRCA-1 o BRCA-2 (cualquier edad) Número de familiares afectados: 1 Sus riesgos de por vida: 80% Pasos a seguir: junto con las recomendaciones anteriores, es posible que desee Discuta el uso de tamoxifeno, raloxifeno o cirugía con su médico.

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